Nguyên nhân của Anisopoikilocytosis

Sự phát triển của anisopoikilocytosis thường liên quan đến các tình trạng sức khỏe tiềm ẩn khác nhau, bao gồm:

• Thiếu máu: Các tình trạng như thiếu máu do thiếu sắt, thiếu máu tán huyết, thiếu máu hồng cầu hình liềm và thiếu máu nguyên bào khổng lồ có thể dẫn đến sự thay đổi đáng kể về hình thái hồng cầu.
• Thalassemia: Rối loạn di truyền này dẫn đến giảm sản xuất hemoglobin, dẫn đến hình dạng và kích thước hồng cầu bất thường
• Thiếu hụt dinh dưỡng: Thiếu vitamin như folate và B12 cũng có thể góp phần gây ra tình trạng này
• Bệnh mãn tính: Các tình trạng như bệnh thận mãn tính hoặc bệnh gan có thể làm thay đổi hình thái hồng cầu do thay đổi lưu lượng máu hoặc quá trình trao đổi chất
• Spherocytosis di truyền: Một tình trạng di truyền trong đó hồng cầu có hình cầu chứ không phải hình dạng đĩa điển hình, dẫn đến sự phá hủy gia tăng các tế bào này

Triệu chứng

Bản thân Anisopoikilocytosis không có các triệu chứng cụ thể; tuy nhiên, các triệu chứng thường phát sinh từ các tình trạng tiềm ẩn gây ra nó. Các triệu chứng phổ biến liên quan đến các tình trạng này bao gồm:

• Yếu hoặc mệt mỏi
• Khó thở
• Chóng mặt
• Nhịp tim nhanh hoặc không đều
• Chân lạnh
• Vàng da (vàng da và mắt)
• Nước tiểu sẫm màu (đặc biệt là trong trường hợp thiếu máu tán huyết)

Chẩn đoán

Chẩn đoán anisopoikilocytosis chủ yếu đạt được thông qua phết máu ngoại vi, trong đó mẫu máu được kiểm tra dưới kính hiển vi để đánh giá kích thước và hình dạng của hồng cầu. Công thức máu toàn phần (CBC) cũng có thể được thực hiện để cung cấp thông tin bổ sung về số lượng và chất lượng của các tế bào máu hiện diện

Điều trị

Điều trị tăng tế bào anisopoikilocytosis tập trung vào việc giải quyết nguyên nhân cơ bản. Điều này có thể liên quan:

• Thay đổi chế độ ăn uống hoặc bổ sung cho tình trạng thiếu hụt dinh dưỡng.
• Truyền máu cho bệnh thiếu máu nặng.
• Cấy ghép tủy xương trong các trường hợp tăng tế bào cầu di truyền hoặc bệnh thalassemia nặng

Tóm lại, anisopoikilocytosis đóng vai trò là một chỉ số quan trọng của các rối loạn huyết học khác nhau và cần phải điều tra kỹ lưỡng để xác định và điều trị các nguyên nhân cơ bản một cách hiệu quả.